BioCubaFarma y la Unión Europea exploran cooperación para la salud regional.

El papel de Cuba en la autonomía sanitaria de América Latina y el Caribe fue el centro del diálogo en un panel auspiciado por BioCubaFarma y la Unión Europea, como parte de la XVI Feria Internacional "Salud para Todos", que sesiona esta semana en Pabexpo.

El Doctor en Ciencias Ernesto Chico, experto en Biotecnología, comentó que la Organización ha generado en los últimos años más de 1 200 millones de dólares en exportación, actividad que tiene en América Latina a su mercado principal (42.6%), seguido por Asia (39.1%) y el Golfo y Medio Oriente (13.6%).

De acuerdo con el especialista, el mercado africano ofrece una posibilidad de crecimiento a los productos nacionales, que aún poseen un impacto menor en Europa y Estados Unidos.

Entre los principales productos exportables de la industria biotecnológica y farmacéutica se encuentran los medicamentos innovadores y las vacunas. Estas abarcan el 30.7% de las exportaciones.

Biotecnología cubana: Pensando en el bien común
La Doctora en Ciencias Mayda Mauri Pérez, presidenta de BioCubaFarma, se refirió al legado de la industria cubana, con más de tres décadas de trayectoria, e insertada en un sistema que prioriza la solución de problemas.

"El recurso humano es lo más importante para nosotros y cada proyecto que asumimos es claramente discutido y aprobado", señaló.

Precisamente ese engranaje, donde las instituciones participan de conjunto en el desarrollo de proyectos en vez de competir entre sí, como ocurre en el mundo, permitió dar una respuesta efectiva a la pandemia de covid-19.

Sobre la transferencia tecnológica, Mauri Pérez comentó que es un proceso natural para el sistema cubano, que ha sido implementado en 10 países, entre los que se encuentran Sudáfrica y México.

"Nuestras instituciones tienen mucha capacidad y lleva incorporada la vocación natural de compartir lo que tenemos. Además, el Gobierno tiene la voluntad política de ayudarnos", dijo.

También se refirió a la importancia de que las autoridades reguladoras y la industria trabajen en conjunto, para reducir los tiempos y ganar en materia de soberanía tecnológica.

Sobre las necesidades de América Latina y el Caribe, advirtió la importancia de buscar un mecanismo efectivo para estructurar la cooperación, y hacer de la región una zona autosuficiente para responder a situaciones tan graves como la impuesta por la pandemia.

"Cuba puede jugar un papel fundamental en ese camino, pues tenemos la capacidad de transferir tecnología, la vocación de hacerla y el reconocimiento de los organismos internacionales", aseguró.

No obstante, señaló que la industria necesita recapitalizarse, empeño en el que pueden contribuir aliados como la Unión Europea.

"Salvando a Cuba, salvamos a una industria con historia, conocimiento y que puede poner su saber al servicio de los demás", afirmó.

Alianzas necesarias

La Unión Europea es la principal suministradora de tecnología y una fuente de proyectos de financiación de BioCubaFarma. Este vínculo tiende un puente para mercados de más alto estándar, donde los cubanos ya realizan inversiones y crean nuevas capacidades.

Desde la perspectiva de la institución del viejo continente, la salud es un ámbito donde se pueden unir fuerzas y trabajar en objetivos comunes.

Hasta el momento, este tipo de cooperación se realizaba mediante subvenciones, pero ahora la idea es maximizar resultados, lo cual introduce el concepto de Global Gateway. Su esencia es concentrar, acumular y lograr mayor alcance, a partir de pocos fondos que movilicen grandes recursos.

En cuanto a América Latina, el director general del Instituto Finlay de Vacunas, Vicente Vérez Bencomo, se refirió al fondo común para la compra de vacunas existente en la región y señaló que solo el 5% de lo que se compra es producido en los países desde el Río Bravo hasta la Patagonia.

"Quienes más comercializan en ese fondo rotatorio son las grandes farmacéuticas. Con ellas, las vacunas oscilan entre 15 y 20 dólares por dosis", advirtió.

Si Cuba quiere insertarse en ese mercado, debe competir para que la mayoría de las personas puedan adquirir los medicamentos a bajo costo.

"Además, debemos ser capaces de producir 40 o 50 millones de dosis anuales, para poder competir con los precios asiáticos. Es fundamental en ese empeño tener un proyecto con garantía financiera", aseguró.

Desde la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la directora del Departamento de Innovación, Judit Rius Sanjuan, mencionó la importancia de la cooperación técnica para mejorar la salud pública y el acceso a esta.

"Vemos a Cuba como una inspiración de ecosistemas sostenibles basados en la salud pública. Esa visión de la salud por encima de todo es la que necesita la región", comentó.

La colaboración cubana con la Unión Europea, América Latina y otros mercados internacionales subraya la necesidad de un esfuerzo colectivo en inversión tecnológica, producción masiva y accesibilidad financiera, con el objetivo de alcanzar estándares más altos y un impacto en el bienestar de la población.

NeuroEpo: La esperanza contra el Alzheimer

Sobre la NeuroEpo, uno de los proyectos más reconocidos del Centro de Inmunología Molecular (CIM), dialogó Kalet León Monzón, director adjunto y de Investigación y Desarrollo de la entidad.

Recordó que el estudio de este medicamento tiene alrededor de 15 años de historia. Su precedente fue el trabajo con la eritropoyetina humana recombinante, cuyas propiedades para el tratamiento de la anemia en pacientes con fallo renal despertó la curiosidad sobre otras posibles aplicaciones.

Tras varios años de experimentos, el primer ensayo clínico en Alzheimer tuvo resultados alentadores.

La molécula a partir de la cual surge el fármaco tiene características a su favor, como la fácil administración a través de gotas nasales y el perfil de seguridad que posee.

De acuerdo con León Monzón, en demencia y Alzheimer la enfermedad detiene su progresión, "un resultado sin precedentes en la literatura", teniendo en cuenta que la mayoría de los medicamentos solo disminuyen su velocidad de avance de la dolencia.

Actualmente se realiza un ensayo en fase tres, donde participan 600 pacientes con demencia y Alzheimer, de los cuales, 388 llevan un año en seguimiento y 187 un año y medio. La información derivada del análisis será fundamental para aplicar el medicamento de forma masiva en Cuba y llevarlo al exterior.

Los desarrolladores están mostrando la información recopilada a las agencias regulatorias. Este proyecto incluye colaboraciones en países como Canadá, Rusia y Brasil.

La molécula JM-20 y su lucha contra las enfermedades neurodegenerativas

"El JM-20 mejora tanto la memoria a corto como a largo plazo, por lo cual puede ser la primera de su clase para el tratamiento del Alzheimer", dijo, en la presentación del producto, el Doctor Yanier Núñez-Figueredo, director del Laboratorio de Neurofarmacología Experimental del Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).

Se trata de una molécula híbrida, capaz de actuar sobre diferentes blancos terapéuticos relacionados con la neuroprotección. Por ello, es un mecanismo adicional y el primero de su clase para el tratamiento del Parkinson.

Además, está protegida por derecho de patente hasta 2037 en varios países.

El JM-20 será empleado por primera vez en seres humanos, a partir de un estudio clínico fase 1 que determine su tolerabilidad. Los estudios preclínicos se han realizado en roedores y peces cebra, con resultados muy favorables.

Los tratamientos o proyectos de tratamientos contra enfermedades neurodegenerativas no abundan en el mundo, y Cuba es uno de los países que cuentan, al menos, con moléculas innovadoras para abordar estos padecimientos.

Heberprot-P: Un aliado contra la úlcera del pie diabético

El Heberprot-P fue otro medicamento presentado durante la XVI Feria Internacional "Salud Para Todos".

Diseñado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), el fármaco ha demostrado su eficacia en la regeneración tisular y la prevención de amputaciones, en el tratamiento de las úlceras del pie diabético.

Desde su introducción en 2007, casi medio millón de pacientes han sido tratados con el fármaco en 26 países, y ha prevenido la amputación hasta en un 77% de los casos.

Recientemente recibió la autorización para realizar ensayos clínicos fase 3 en Estados Unidos, lo cual representa un paso crucial hacia su posible comercialización en el país norteño para 2028.

La diabetes se ha incrementado de forma significativa en los últimos años, con pronóstico de seguir creciendo. Alrededor del 15% de las personas con esa enfermedad desarrollan úlceras.

Se estima que cada 20 segundos ocurre una amputación en el mundo por esta causa, que es un importante factor de mortalidad.

La inyección de Heberprot-P en zonas profundas de las úlceras promueve la cicatrización y reporta un alto porcentaje de cierre de las heridas.

(Fuente: Embajada de Cuba en Bélgica).

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